Annons
Annons
Annons
Annons
Annons
Annons
Annons
Elektronikproduktion | 17 juni 2008

Elektas teknologi får FDA-godkännande

Elekta har erhållit så kallade 510(k)-godkännanden i USA för teknologin som möjliggör behandling med den banbrytande VMAT-metoden. Detta gör att teknologin nu är tillgänglig att använda av Cancerspecialister i USA.

Elektas VMAT får FDA-godkännande, vilket är ett genombrott för bolagets möjligheter att komma åt den amerikanska marknaden. Sett ur patientens perspektiv innebär Elekta VMAT (Volumentric intensty Modulated Arc Therapy) en avsevärt kortare behandlingstid samtidigt som stråldosen till omkringliggande frisk vävnad kan minimeras. Ur läkarens perspektiv gör den kortare behandlingstiden att risken för att tumören ändrar läge under bestrålningen minskar. Den förbättrade precisionen ger möjlighet att antingen öka dosen eller att ytterligare minska risken för biverkningar. För klinikadministrationen innebär de kortare behandlingstiderna, tillsammans med färre behandlingstillfällen, en möjlighet att behandla fler patienter med redan installerad utrustning. ”Mer än tio års forskning i samarbete med våra kliniska forskningspartners har lett fram till dessa unika innovationer”, förklarar Elektas VD Tomas Puusepp. ”Att vi har världens enda helt digitala linjäraccelerator är nyckeln till att uppnå den nivå av automation och kontroll som behövs för att sjukvårdspersonal ska kunna utföra avancerad behandling med en enda knapptryckning. Intresset i läkarkåren är mycket stort. Vi tror att VMAT kommer att bli nästa stora pardigmskifte efter intensitetsmodulerad behandling (IMRT) som introducerades runt millennieskiftet och bildstyrd strålterapi (IGRT) som kom några år senare.”
Annons
Annons
Visa fler nyheter
2019-10-11 15:09 V14.5.0-2