Nu har Leab fått sitt medicin-certifikat

Satsningen, som egentligen startade redan 2012, har nu resulterat i ett certifikat. Det här var i och för sig kanske ingen överraskning då förhandsbeskedet under hösten var positivt. – Även om vi idag är en ledande kontraktstillverkare inom många områden där riktigt pålitlig elektronik är viktig, vet vi också att varje bransch har sina egna krav och önskemål. Genom att kombinera vår spetskunskap med lyhördhet har vi goda chanser att lyckas med det vi föresatt oss, berättar Leabs vd Martin Linder i en pressrelease.

På bilden: I sin hand håller Jenny Stenberg företagets nya ISO 13485 (för medicintekniska produkter).

Certifieringen har även positiva bieffekter. En sådan är att lövångerfabriken både får en egen specialistroll inom Leab Group och att man får en tryggare kompetensförsörjning. – Ett standardiserat arbetssätt med tydliga rutiner gör det enklare att gå mellan olika typer av uppdrag. Alla kunder har ju inte högkonjunktur samtidigt och det här gör det lättare för personalen att flytta mellan olika tillverkningsprocesser. det finns en tydlig funktionsbeskrivning för varje typ av process, berättar Rolf Lindström, marknadsansvarig i Leab Group. – På så sätt gynnar ju denna certifiering även våra andra kunder. Vi bygger in spetskunskapen och erfarenheten i väggarna – eller rättare sagt i vårt ledningssystem.